Über uns

Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an einer Reihe von onkologischen und dermatologischen Krankheiten leiden. Wir bei Vidac setzen uns leidenschaftlich für die Umsetzung bahnbrechender wissenschaftlicher Erkenntnisse in innovative Therapien ein, die einen großen ungedeckten medizinischen Bedarf decken.

Unsere bahnbrechende Plattformtechnologie zielt auf Hexokinase 2 (HK2) ab, einen Hauptregulator des Stoffwechsels in wuchernden Zellen (z. B. Krebszellen), der in den meisten normalen Zellen nicht vorhanden ist. Durch die Modulation der Bindung von HK2 an die Mitochondrien, das "Kraftwerk" der Zelle, wird die Apoptose des Tumors ausgelöst und die Immunsuppression durch Metaboliten in der Mikroumgebung des Tumors verringert, ohne das umgebende gesunde Gewebe zu beeinträchtigen. Diese Technologie verspricht, erstklassige Medikamente zu liefern, die sowohl wirksam als auch gut verträglich sind.

Vidac wurde von Prof. Max Herzberg, einem der Gründerväter der israelischen Biowissenschaftsindustrie, gegründet und lizenzierte Komponenten seiner Technologie von zwei israelischen Spitzenuniversitäten, der Universität Tel Aviv und der Ben-Gurion-Universität.

Vidac wurde von Prof. Max Herzberg, einem der Gründerväter der israelischen Biowissenschaftsindustrie, gegründet und lizenzierte Teile seiner Technologie von zwei israelischen Spitzenuniversitäten, der Universität Tel Aviv und der Ben-Gurion-Universität.

Vidacs führendes Medikament, die VDA-1102-Salbe, befindet sich in der klinischen Entwicklung für die Behandlung von Patienten mit aktinischer Keratose (AK), einer frühen Form von Hautkrebs, und wurde bereits erfolgreich in Phase-2A- und Phase-2B-Studien erprobt. Eine Phase 2C mit leicht erhöhter Hautdurchlässigkeit ist programmiert, sobald Corona Pandemics dies zulässt.

Eine Phase-2-Studie mit Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) wurde im Dezember 2020 zur Behandlung des Frühstadiums dieser Krankheit eingeleitet.

Das Medikament wird im Rahmen einer IND von der FDA entwickelt.