Rehovot, Israel 20. September 2021
Aufgrund der zufriedenstellenden Sicherheitsdaten von VIDAC VDA 1102 bei ausgewählten Patienten hat Vidac Pharma die Genehmigung erhalten, den Umfang der Studie auf das gesamte Spektrum von CTCL zu erweitern.
"Wir sind sehr zufrieden mit den Ergebnissen des ersten Schritts, der unserer Studie zusätzlich zu den Sicherheitsergebnissen eine Genehmigung für ein Dosisbereichsprotokoll erteilt hat. Dies wird es uns ermöglichen, die Rekrutierung am Beilinson Hospital in Israel unter der Leitung von Prof. Emilia Hodak zu beschleunigen und eine Phase 2B sowohl in Israel als auch in Europa zu planen. In einer Vorabgenehmigungssitzung befand die österreichische Gesundheitsbehörde (AGES) unsere Planung für zufriedenstellend und empfahl eine solche Erweiterung auf das gesamte Spektrum", erklärte Dr. Max Herzberg, Vorsitzender von Vidac Pharma.
VDA 1102 unterbricht die Bindung von Hexokinase 2 (HK2), die in Krebszellen übermäßig stark exprimiert wird und sich an den VDAC-Kanal der Mitochondrien bindet. Diese Bindung führt zu übermäßiger Glykolyse und blockiert die Apoptose. Durch die äußerst spezifische Verdrängung von HK2 wird der Stoffwechsel auf den einer normalen Zelle zurückgeführt und die Mikroumgebung des Tumors korrigiert. Das Unternehmen sieht in diesem Mechanismus des "Toposteric Effect TM" ein neuartiges Ziel für die Entwicklung sichererer pharmakologischer Wirkstoffe.
Über Vidac:
Vidac Pharma wurde 2012 von Dr. Max Herzberg in Israel gegründet und hat sich zum Ziel gesetzt, Krebsmedikamente zu entwickeln, die auf der Wiederherstellung des normalen Zellstoffwechsels basieren. Krebszellen zeichnen sich durch eine hohe Glykolyse-Rate und eine unterdrückte Apoptose (programmierter Tod) aus, die beide eine hohe Zellvermehrung und Tumorbildung begünstigen. Die Plattformtechnologie von Vidac stellt die normale Glykolyse wieder her und löst die Apoptose in diesen bösartigen Zellen aus. Da normale Zellen nicht von einer Überexpression von HK2 betroffen sind, werden sie von Vidacs Medikamenten nicht beeinflusst. Vidacs führendes Medikament, VDA-1102, hat eine klinische Phase-2b-Studie bei aktinischer Keratose (AK) im Rahmen einer IND von der FDA erfolgreich abgeschlossen und befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-2a-Studie bei CTCL in Israel. Das strategische Portfolio an geistigem Eigentum des Unternehmens deckt im Großen und Ganzen seinen allgemeinen Ansatz ab, der den TopostericTM-Effekt nutzt, um enzymatische Zellverschiebungen zu vermeiden.
Für weitere Informationen über Vidac Pharma:
Max Herzberg, PhD. Aktiver Vorsitzender des Verwaltungsrats
info@vidacpharma.com
www.vidacpharma.com