London (UK), 15. Januar 2024 - Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart: T9G;
ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium der Onkologie Biopharmaunternehmen, das eine bahnbrechende neue Art der Krebsbehandlung entwickelt, wird seine Strategie un dam 30. und 31. Januar in der Schweiz seine Strategie und anstehende Meilensteine vorstellen.
Pipeline von onkologischen und onkodermatologischen Wirkstoffkandidaten zur Unterstützung von Patienten mit Krankheiten wie Aktinische Keratose (AK), kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) und eine Vielzahl solider Tumoren.
"Die Arzneimittelkandidaten von Vidac Pharma bieten eine völlig neue Möglichkeit der Krebsbehandlung, indem sie den Stoffwechsel, der für alle Krebszellen charakteristisch ist. Unsere Medikamente versprechen eine bessere einer Vielzahl von Krebsarten, möglicherweise in Kombination mit anderen Behandlungen Kombination mit anderen Behandlungen, und bieten erhebliche kommerzielle Chancen", sagte Prof. Max Herzberg, CEO von Vidac Pharma und einer der Gründerväter der israelischen Life-Science-Industrie.
Während der Treffen sprach Prof. Dr. Thomas Dirschka, einer der weltweit führenden Experten für AK, und Gründer der CentroDerm GmbH, einem weltweit führenden dermatologischen Forschungsinstitut mit Sitz in Forschungsinstitut für Dermatologie mit Sitz in Deutschland, wird über den innovativen Ansatz von Vidac Pharma sprechen, der das Potenzial hat, die Behandlung von Krebspatienten deutlich zu verbessern.Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
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Vidac Pharma Holding Plc London N1 7GU United Kingdom investors@vidacpharma.com |
Cohesion Bureau Sophie Baumont Media Relations |
Über Vidac Pharma
Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich der Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet, um Menschen zu helfen, die an einer Reihe von onkologischen und onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt erstklassige Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des metabolischen Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die Mikroumgebung des Tumors zu renormalisieren und seinen programmierten Tod selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende Normalgewebe zu beeinträchtigen. VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma, hat sich in Phase 2 beim Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen und befindet sich insbesondere in einer Phase 2B unter FDA IND für fortgeschrittene AK.
Wichtige Informationen
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