Jerusalem, Israel, 09. Februar 2021 - Vidac Pharma Ltd. gibt den Einschluss des ersten Patienten in eine placebokontrollierte Phase-II-Studie bei frühen Formen des kutanen T-Zell-Lymphoms bekannt, der mit dem ersten Medikament seiner Klasse VDA 1102 behandelt wird. VDA 1102 unterbricht die Bindung des glykolytischen Enzyms HK2, das in Krebszellen überexprimiert ist, an den VDAC-Kanal. Dadurch wird die Apoptose (der programmierte Tod) ausgelöst und das Zellmilieu und die Zellfunktionen kehren zum normalen Verhalten zurück. VDA 1102 hat keine Auswirkungen auf normale Zellen. Diese klinische Studie findet unter der Leitung von Prof. Emilia Hodak, Leiterin der Dermatologie am Rabin Center (Beilinson) in Petach Tikva statt. Israel.
Über Vidac Pharma
Vidac ist ein privates biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium mit Schwerpunkt Onkologie, das mit seiner bahnbrechenden metabolischen Immuno-Onkologie-Plattformtechnologie erstklassige Arzneimittel entwickelt. Vidac nutzt sein firmeneigenes Bioinformatik-Tool HEXAGON™, um Patienten mit Krebserkrankungen zu identifizieren, die hohe HK2-Werte aufweisen, und zwar bei einer Vielzahl von Tumorarten. Vidacs führendes Medikament, die VDA-1102-Salbe, befindet sich in Phase 2b zur Behandlung von aktinischer Keratose, einer frühen Form von kutanem SCC. VDA-1102 wird auch in einer parenteralen Form für die Behandlung von soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen entwickelt, sowohl als Monotherapie als auch in Kombination.
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Kontakt: Max Herzberg +972-54-425-7381