Rehovot, Israel 13. September 2021
Vidac Pharma Ltd. gibt bekannt, dass ihr ein USA-Patent für eine neue chemische Familie von Verbindungen erteilt wurde, die auf das vom Unternehmen entwickelte HK2-VDAC-System abzielen. Die neuen Verbindungen sind hydrophil und wurden für die systemische Anwendung entwickelt, z. B. für die intravenöse, intravenöse und/oder perioperative Anwendung. "Dies eröffnet den Weg zur Erforschung einer möglichen Behandlung von soliden Tumoren, die HK2 überexprimieren, wie z.B. Prostata, Bauchspeicheldrüse und andere kritische onkologische Erkrankungen", sagte Dr. Max Herzberg, Vorstandsvorsitzender von Vidac Pharma, "Wir werden dieses neue Produkt nun vollständig entwickeln, mit dem Ziel einer Erstzulassung Ende 2022. Die neuen chemischen Substanzen, auf die sich das US-Patent bezieht, stehen in keiner Beziehung zu VDA 1102, einem firmeneigenen Molekül im klinischen Stadium, das sich derzeit in Phase 2 für die Behandlung von aktinischer Keratose und kutanem T-Zell-Lymphom befindet. Sie wirken jedoch über denselben Mechanismus, d.h. die Abkopplung von HK2 vom VDAC-Kanal in den Mitochondrien, wodurch die für Krebs charakteristische Hyperglykolyse (Warburg-Effekt) gestoppt und die immunologische Reaktion des Tumormilieus gefördert wird. Angesichts der Neuartigkeit dieser neuen chemischen Wirkstoffe und ihres möglichen Einsatzes zur Krebsbekämpfung ist das Unternehmen optimistisch, dass sie weltweit Verbreitung finden werden.
Über Vidac:
Vidac Pharma wurde 2012 von Dr. Max Herzberg in Israel gegründet und hat sich zum Ziel gesetzt, Krebsmedikamente zu entwickeln, die auf der Wiederherstellung des normalen Zellstoffwechsels basieren. Krebszellen zeichnen sich durch eine hohe Glykolyse-Rate und eine unterdrückte Apoptose (programmierter Tod) aus, die beide eine hohe Zellvermehrung und Tumorbildung begünstigen. Die Plattformtechnologie von Vidac stellt die normale Glykolyse wieder her und löst die Apoptose in diesen bösartigen Zellen aus. Da normale Zellen nicht von einer Überexpression von HK2 betroffen sind, werden sie von Vidacs Medikamenten nicht beeinflusst. Vidacs führendes Medikament, VDA-1102, hat eine klinische Phase-2b-Studie bei aktinischer Keratose (AK) im Rahmen einer IND von der FDA erfolgreich abgeschlossen und befindet sich derzeit in einer klinischen Phase-2a-Studie bei CTCL in Israel. Das strategische Portfolio an geistigem Eigentum des Unternehmens deckt im Großen und Ganzen seinen allgemeinen Ansatz ab, der den TopostericTM-Effekt nutzt, um enzymatische Zellverschiebungen zu vermeiden.
Für weitere Informationen über Vidac Pharma:
Max Herzberg, PhD. Aktiver Vorsitzender des Verwaltungsrats
info@vidacpharma.com
www.vidacpharma.com